15e verjaardag van de wet betreffende de palliatieve zorg

Op de 15e verjaardag van de wet betreffende de palliatieve zorg (2002) dringen de drie federaties voor palliatieve zorg van het land er bij minister Maggie De Block op aan om middelen van de curatieve sector te herbestemmen voor de palliatieve sector. Daartoe vragen de drie federaties om de nieuwe wet betreffende de palliatieve zorg uit 2016 te implementeren. Deze wet verbiedt de wettelijke vereiste van drie maanden levensverwachting voor de opstart van palliatieve zorg en pleit voor een vroegere en geleidelijke opstart op basis van de behoeften van de patiënt. Deze aanpak, gebaseerd op wetenschappelijk bewijs en gesteund door de sector, werd unaniem goedgekeurd op 23 juni 2016.

Een recente grootschalige studie heeft aangetoond dat 20% van de ziekenhuispatiënten, ongeacht het type afdeling, palliatieve patiënten zijn*. Bovendien toont de studie aan dat in België 16% van de kankerpatiënten in hun laatste levensmaand chemotherapie krijgt, ondanks het feit dat deze zorg in dit stadium vaak onnodig is en veel geld kost.

Bovendien is België koploper in Europa wat betreft het aantal ziekenhuisopnames in de laatste levensmaand (Bekelman et al. 2016). Daardoor sterven mensen meer dan elders in Europa in het ziekenhuis, ook al is dat meestal niet wat ze willen. En dat in een tijd waarin palliatieve zorg zijn waarde heeft bewezen, zorgverleners overbelast zijn en zorgteams bezwijken onder de werkdruk.

Minister De Block bereidt momenteel een nieuw financieringsplan voor de ziekenhuizen voor. Het is tijd om een standpunt in te nemen ten gunste van palliatieve zorg. We vragen erom en zijn er klaar voor.

Durft minister De Block financiële middelen over te hevelen naar waar ze meer dan ooit nodig zijn? Durft ze te investeren in palliatieve zorg, de nodige uitvoeringsbeslissingen te nemen en bij te dragen tot kwaliteitsvolle palliatieve zorg, waarvoor 15 jaar geleden een grote doorbraak werd gerealiseerd?

—

(*) Enquête PICT 2015 [Palliative Care Indicator Tool]: instrument voor de identificatie van palliatieve patiënten en de ernst van hun zorgbehoeften (gebaseerd op 12.000 patiënten)